本溪洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

术后或治疗后，通过两次抽血检测血液中是否藏有肉眼看不见的肿瘤细胞，评估复发风险。

适用人群

• 已完成肺癌、肠癌等实体肿瘤手术，希望评估体内是否还有残留风险的人。
• 正在进行化疗或放疗等治疗，想了解治疗效果是否彻底的人。
• 治疗结束后进入康复期，希望获得一份动态的、量化的复发风险监控方案的人。
• 担心传统影像检查（如CT）有盲区，希望用更灵敏的方法进行补充监测的人。
• 主治人员建议进行更精细的疾病管理，以制定或调整后续计划的人。
• 希望获得更安心、更主动的健康管理方式，减轻对复发的心理负担的人。

检测内容

您可以把它想象成给身体安装了一个高灵敏度的‘雷达’。手术后，即使肿瘤病灶已被切除，仍可能有极少量、用CT等常规方法完全看不见的肿瘤细胞潜伏在血液中，它们是未来复发的‘种子’。这项检测就是通过分析您的血液，查找这些‘种子’特有的基因痕迹（即肿瘤特有的基因突变）。它能发现传统方法无法捕捉的微小残留，从而比常规复查更早地提示风险。但需要了解，它检测的是‘风险信号’，并非直接诊断复发；一次阴性结果让人安心，但后续仍需按计划定期监测；一次阳性结果提示需要更密切的关注，但也不等同于一定会复发，具体意义需由专业人士结合您的情况全面解读。

检测流程

这项检测非常便捷，核心样本就是您的血液。通常只需在本溪的合作服务中心或指定地点，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血，过程与常规体检抽血一样。不需要空腹等特殊准备，抽血本身只有轻微针刺感，几分钟即可完成。您也可以选择邮寄采样服务，检测机构会将专业的采血管寄到您在本溪的家中或指定地址，您在当地医疗机构完成采血后，再通过快递将样本寄回实验室。整个采样体验简单、无创。

准确性说明

检测采用高通量测序技术，专门为捕捉痕量的肿瘤基因信号而优化，具有很高的分析灵敏度，能够检测到含量极低的肿瘤信息。其安全性等同于一次普通的抽血检查。需要明确的是，任何检测都存在技术局限。例如，当血液中肿瘤细胞数量极低时，有可能因含量低于最低检测限而无法检出（假阴性）。反之，检测到信号（阳性）也需结合您的具体情况来判断其临床意义。如果结果提示有风险，或与您的身体状况出现不符，建议与您的主治人员充分沟通，进行更全面的评估。它是一项强大的监测工具，但并非万能诊断。

详细流程

1. 在线或电话咨询：联系服务机构，确认您是否符合检测条件并了解详情。
2. 签署知情同意：确认参与后，在线或线下签署相关文件。
3. 支付与安排：完成支付，服务机构为您在本溪安排采样或邮寄采样套件。
4. 样本采集：在本溪的指定地点或通过邮寄套件，完成血液样本采集。
5. 样本寄送与接收：样本被安全送达实验室，进入检测流程。
6. 实验室分析：实验室对血液中的细胞游离DNA进行提取、建库与测序分析。
7. 报告生成与审核：生成包含结果与解读的详细报告，并由专家团队审核。
8. 报告交付：审核后的电子版报告通过安全方式发送给您，通常需数周时间。

• 检测为自费项目，费用共计8640元，无法使用医保报销。
• 检测包含两次MRD监测，需在不同时间点（如术后、治疗后）分别采样。
• 采血前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，以免影响血液质量。
• 收到采样套件后，请尽快安排采血并寄回，以确保样本新鲜度。
• 报告出具后，建议您与熟悉您病情的主治人员共同解读结果。
• 本检测是监测工具，不能替代必要的常规影像学复查和医生面诊。
• 请妥善保管您的个人检测报告，注意保护个人隐私。
• 对检测过程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。