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本溪南芬万核亲子鉴定基因检测中心
企业认证 金牌 保证金2025年8月入驻
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肿瘤基因检测肿瘤全外显子

本溪全外显子检测+泛实体瘤919基因检测

临床应用

泛实体瘤

检测方法

NGS

价格

22240元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

一次检测,结果管用多久?需要定期重复做吗?
您的大部分基因信息是终身不变的,因此基于血液的基因检测,其核心的遗传信息结果具有长期参考价值。通常不需要为检测相同内容而重复进行。但您的健康管理计划应根据具体情况定期评估。
这个检测可以加急吗?最快多久能出报告?
实验室有标准的加急流程,通常可以将周期缩短至7个工作日左右。加急服务可能会产生额外的费用。如果您有紧急需求,请在预约时或采样前向您的服务顾问明确提出。
我能去别的国家做类似的检测吗?价格会不会更便宜?
您好,国外可能有类似检测,但需考虑跨境样本运输的复杂性、合规性、时间成本以及语言障碍带来的报告解读困难。总体成本未必更低,且可能无法及时指导您在本溪的治疗。国内服务的便捷性和后续支持是重要优势。
检测做完,如果以后有新药上市,能用原来的检测结果去匹配吗?
可以的。我们的检测涵盖了919个基因的全外显子区域,数据非常全面。未来如果有针对这些基因区域内新突变的新药上市,您可以凭借这份检测报告,咨询医生是否适用。这相当于为您建立了一份肿瘤的“基因身份证”,具有长期参考价值。
检测费用是一次性付清吗?有没有分期之类的?
是的,该项目总费用为22240元,是一次性付清的自费项目,不支持医保报销。目前我们不直接提供分期付款服务,具体支付方式我们的服务顾问会与您详细确认。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

邓** 已验证 肺癌家属

我是肠癌患者,术后想了解复发风险和用药。这个套餐价格比我预想的高,但顾问详细解释了为什么需要这么广的覆盖,还对比了只做小panel可能漏检的风险。做完觉得信息量巨大,对后续监控很有指导意义,贵有贵的道理。

机构回复

感谢您的理解与支持!全面的基因信息对于术后监测和预防复发确实意义重大。我们的遗传咨询师会持续为您服务,帮助您更好地利用报告信息管理健康。

2026-04-2564人觉得有用
孙** 已验证 术后复查

术后复查选择你们家,主要看中919基因覆盖全。下单后有个专属服务群,采样、物流、报告进度都在里面同步,不用我老去催问。虽然最后等报告等了16天,比预期晚了两天,但群里提前解释了原因,是复核了一个重要数据,这种严谨我能接受。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们的确将数据准确性置于首位,有时因额外复核会导致报告时间略有延迟。您能理解这份严谨,是对我们最大的鼓励。专属服务群会持续为您提供术后随访支持。

2026-04-2252人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

整体采样体验不错,护士专业。但就是从预约采样到报告出来,等的时间比预期长了一周多,中间催过客服,虽然态度好,但结果就是得等。对于急着定治疗方案的家庭来说,这个等待有点煎熬。

机构回复

尊敬的客户,非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。由于基因检测环节复杂,偶有样本需复检或数据深度分析,可能导致周期延长。我们会持续优化流程,提升效率,并加强过程中的主动告知。

2026-04-2065人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

我是肠癌患者,对抽血有点恐惧。采样点的氛围很温馨,护士看出我紧张,一直跟我聊天分散注意力,手法特别熟练,一针见血。采样后还给了小点心和温水,这些小细节让人感觉很温暖。

机构回复

我们一直努力让冰冷的医疗环节充满温度。感谢您分享这个温暖的细节,这对我们一线的护理同事是莫大的鼓励。祝您早日康复!

2026-04-1511人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,感觉像打开了新世界的大门。价格比预想的高,但客服解释这是因为包含了生信分析和专家解读的人工成本。报告里不仅说了有什么突变,还解释了可能的原因和影响,感觉像上了一堂生物课,值回票价。

机构回复

感谢您的生动反馈!我们相信,一份有价值的报告不仅是数据的堆砌,更应是知识的传递。能让您感到“值回票价”,是对我们团队专家和生信分析员工作的最大褒奖。

2026-04-0253人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

环境和服务态度都挺好,专业感强。但可能是检测太复杂了,报告解读的医生语速有点快,虽然给了提问时间,但对于我们非专业的家属,信息量一下子太大,有点跟不上,后来有些问题忘了问。

机构回复

非常抱歉给您的解读体验带来了困扰。我们会加强对解读医生的培训,强调根据用户理解能力调整语速和节奏,并考虑提供录音或摘要回顾服务,确保信息有效传递。感谢您的指正。

2026-04-0949人觉得有用
张** 已验证 样本已检测

上周拿到了万核的基因检测报告,厚厚一本,一开始自己看有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙!对接的顾问老师特别耐心,花了一个多小时,把关键结果、用药指导和遗传风险都用我能听懂的话解释清楚了,还让我录了音方便回听。不是照本宣科,真正解答了我的具体担忧,后续的一些疑问通过微信也回复得很快,感觉挺安心的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们报告解读服务的认可。我们一直致力于将复杂的基因数据转化为清晰、实用的健康信息,您的安心是对我们团队专业与耐心的最好鼓励。后续如有任何疑问,我们随时为您提供支持。祝您健康!

2026-04-0510人觉得有用
万** 已验证 肺癌家属

因为有甲状腺结节且家族有癌症史,所以来做检测以防万一。报告出来显示有胚系突变风险,解读遗传咨询师非常负责,详细讲解了对我本人和家属的意义,还建议了哪些亲属需要筛查,考虑得非常长远和全面。

机构回复

胚系突变检测的意义确实关乎整个家庭。我们的遗传咨询师会严格遵循伦理规范,提供清晰的遗传风险评估和家族管理建议。感谢您对我们专业严谨态度的肯定。

2026-02-1548人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

对于晚期患者家庭,经济压力大。检测费用确实不低,虽然服务跟得上,但希望能有更灵活的分期方案或者针对困难家庭的援助渠道。服务是五星,价格门槛扣一星。

机构回复

完全理解您的感受,感谢您的坦诚。我们正在积极拓展与各类公益基金、药企援助项目的合作,协助符合条件的家庭减轻负担。相关资讯可详询您的顾问。

2026-03-0933人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

体检发现肿瘤标志物升高,心里发毛,直接做了这个全面筛查。报告显示没有发现明确的致癌突变,但提示了几个意义未明的变异需要定期观察。虽然结果是好的,但报告一点没敷衍,把各种可能性都分析到了。速度快,内容扎实,算是花钱买了个安心。

机构回复

感谢您的分享!对于体检异常人群,我们的目标是提供最全面精准的筛查,不漏掉任何线索。结果良性是最好的消息,定期随访非常重要,祝您健康!

2025-12-1021人觉得有用

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